Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
Befungin
soluţie orală
Numărul certificatului de înregistrare
în Republica Moldova: nr. 18348 din 23.10.2012
Denumirea comercială
Befungin
DCI-ul substanţei active
Inonotus Obliqus
Compoziţia
1000 ml de preparat conţine:
substanţe active: Chaga – ciuperci de mesteacăn (Inonotus Obliqus) – 1000 g, sulfat de cobalt heptahidrat – 2 g;
excipienţi: alcool etilic rectificat din materie primă alimentară (etanol); apă purificată.
Forma farmaceutică
Soluţie orală.
Descrierea medicamentului
Lichid de culoare cafenie-închisă. La păstrare se admite precipitarea unui sediment.
Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Tonizant general, A13A.
Proprietăţile farmacologice
Proprietăţi farnacodinamice
Acţiunea preparatului este determinată de efectele substanţelor biologic active din componenţa sa (polizaharide, acid de chaga humic, acizi organici, microelemente, înclusiv mangan şi cobalt, steroizi şi alţi compuşi). Reglează procesele metabolice, creşte rezistenţa rezistenţa organismului, posedă acţiune tonizantă generală.
Indicaţii terapeutice
Se administrează în tratamentul simptomatic al gastritei cronice, dischineziilor tractului gastrointestinal cu fenomene de atonie, ulcer gastric, afecţiuni oncologice.
Doze şi mod de administrare
Se administrază intern, adulţilor. Pentru prepararea soluţiei orale conţinutul flaconului se agită, se dizolvă 3 linguriţe de ceai preparat în 150 ml apă fiartă caldă.
Se administrează câte 1 lingură de masă de 3 ori pe zi cu 30 min. înainte de mese. Cura de tratament constituie 3-5 luni. La necesitate cura de tratament se repetă cu interval de 7-10 zile între cure.
Reacţii adverse
Reacţii alergice. La administrarea îndelungată – dispepsie.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani.
Supradozare
Până în prezent cazuri de supradozare nu au fost semnalate.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se administrează cu precauţie pacienţilor cu afecţiuni hepatice, alcoolism, traumatisme cranio-cerebrale, afecţiuni cerebrale, epilepsie.
Preparatul conţine 9 vol.% etanol. Doza nictimerală maximă conţine 0,4 g etanol, doza pentru o priză – până la 0,13 g. Poate fi dãunãtor persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi
grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Administrarea în sarcină şi în perioada de alăptare
În lipsa studiilor speciale, administrarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare nu este recomandabilă.
Influenţă asupra capacităţii de a conduce vehiculele sau a folosi utilaje
La administrarea în dozele recomandate nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau a folosi utilaje.
Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Nu sunt descrise.
Prezentare, ambalaj
Soluţie orală, câte 100 ml în flacon. Câte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
Condiţii de păstrare
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 12-15 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Termen de valabilitate
3 ani.
A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Numele şi adresa producătorului
„Vifiteh” SAÎ, Moscova, Rusia
142279, reg. Moscova, r-nul Serpuhov, or.Obolensk,
Tel./fax: (495) 716-15-81, 716-15-90.
La apariţia oricărei reacţii adverse informaţi secţia de farmacovigilenţă a Agenţiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (tel. 73-70-02)
