Creierul și măduva spinării formează sistemul nervos central. Acesta este centrul de comandă al corpului pentru gândire, emoție, vorbire, vedere, auz și echilibru. Tumorile cerebrale și ale măduvei spinării la copii sunt rezultatul creșterii necontrolate a celulelor. Pe măsură ce devin mai mari, aceste tumori pot apăsa pe celulele din jurul lor și pot provoca daune. Acest lucru poate împiedica sistemul nervos central să funcționeze așa cum ar trebui.
Din cauza locului în care sunt localizate, aceste tumori pot afecta comportamentul, echilibrul, vederea, vorbirea și auzul copilului. De asemenea, pot afecta controlul intestinului și vezicii urinare. Uneori, pun viața în pericol.
Ce părți ale corpului afectează?
Tumorile creierului și ale măduvei spinării la copii pot fi localizate în măduva spinării sau în oricare dintre cele trei părți principale ale creierului: creierul, cerebelul sau trunchiul cerebral.
Creierul este în vârful capului. Controlează învățarea, emoțiile și mișcările voluntare.
Cerebelul este aproape de mijlocul capului, mai în spate. Controlează echilibrul.
Trunchiul cerebral este conectat la măduva spinării. Controlează respirația, ritmul cardiac, nervii și mușchii pe care îi folosim pentru a merge, a vorbi, a auzi, a mânca și a vedea.
Măduva spinării conectează creierul cu nervii din tot corpul. Trimite semnale înainte și înapoi pentru lucruri precum mișcarea mușchilor.
Tipurile de cancer cu cele mai mari șanse de supraviețuire
Care sunt tipurile de cancer la creier?
Sunt multe, dar se încadrează în două categorii principale: benigne (nu canceroase) sau maligne (canceroase).
Tumorile benigne ale creierului și ale măduvei spinării pot afecta creierul, trunchiul cerebral și măduva spinării. Rareori se răspândesc în alte părți ale corpului. Totuși, aceste tumori pot cauza probleme serioase din cauza locului în care sunt localizate. Ele pot chiar pune viața în pericol.
Tumorile maligne sunt susceptibile să crească rapid. Ele se pot răspândi și în alt țesut cerebral sau în alte părți ale corpului.
Unele dintre cele mai frecvente tipuri de tumori care afectează copiii includ:
Astrocitoame
Aceste tumori debutează într-un tip comun de celulă glială în formă de stea numită astrocit. Ele reprezintă aproximativ 10% până la 20% din toate tumorile cerebrale la copii. Astrocitoamele încep adesea în puț, o parte a trunchiului cerebral care controlează respirația și ritmul cardiac, dar se pot forma oriunde în creier sau măduva spinării. Ele pot fi benigne sau maligne.
Astrocitoamele se răspândesc de obicei în tot creierul și se amestecă cu alte țesuturi. Dar nu toate aceste tumori se comportă la fel. Unele cresc repede, iar altele cresc încet. Nu toate cresc în alt țesut.
Astrocitoamele de grad înalt și de grad mediu cresc și se răspândesc rapid. Astrocitoamele de grad scăzut tind să crească mai lent.
Tumori neuroectodermice primitive (PNET)
Acestea reprezintă aproximativ 1 din 5 tumori cerebrale la copii. Ele încep în celulele nervoase centrale imature (celule neuroectodermice). Sunt mai frecvente la copiii mai mici decât la cei mai mari și, de obicei, cresc rapid.
Cel mai frecvent PNET este un meduloblastom, care începe în cerebel. Alte PNETS includ pineoblastoamele, care încep în glanda pineală. Neuroblastoamele încep în creier sau măduva spinării.
Ependimoame
Aceste tumori încep în celulele ependimale care căptușesc ventriculii din creier sau canalul central al măduvei spinării. Celulele ependimale produc lichid cefalorahidian (LCR).
LCR curge de-a lungul canalului și prin ventriculi. Ependimoamele pot bloca fluxul de LCR din ventriculi. Acest lucru poate provoca acumularea de lichid în creier, o afecțiune numită hidrocefalie. Când se întâmplă acest lucru, medicul va trebui probabil să scurgă excesul de lichid. Ele pot pune un șunt pentru a ajuta la scurgerea lichidului.
Aproximativ 1 din 20 de tumori cerebrale la copii este un ependimom. Ele pot fi cu creștere rapidă sau cu creștere lentă. Dacă cresc rapid, se numesc ependimom anaplazic. Aceste tumori se răspândesc de-a lungul căii LCR, dar nu se răspândesc în țesutul normal al creierului.
Craniofaringioame
Aceste tumori încep chiar deasupra glandei pituitare și sub creier. Acestea reprezintă 1 din 25 de tumori cerebrale din copilărie și se crede că sunt moștenite. Craniofaringioamele pot apăsa în nervul optic și pot cauza probleme de vedere. De asemenea, pot apăsa în glandele pituitare și hipotalamus, ceea ce duce la probleme hormonale.
Oligodendroglioame
Această tumoare rară a creierului începe în creier, în celulele gliale numite oligodendrocite. Această tumoare tinde să crească lent, dar poate pătrunde în țesuturile din jur.
Schwannomas
Acestea încep în celulele Schwann care înconjoară și izolează nervii. Ele tind să fie benigne. Aceste tumori sunt rare la copii și sunt de obicei rezultatul unei afecțiuni moștenite precum neurofibromatoza de tip 2. Schwannoamele se formează de obicei în apropierea cerebelului pe un nerv responsabil de auz și echilibru. Acestea se numesc schwannoame vestibulare acustice sau vestibulare.
Tumorile plexului coroid
Aceste tumori sunt tumori rare, mai ales benigne, care încep în ventriculii creierului.
Glioame mixte
Acestea sunt formate din mai mult de un tip de celulă. Acestea pot include oligodendrocite, astrocite și celule ependimale.
Tumori mixte gliale și neuronale
Acestea sunt formate din celule gliale și neuronale. Ele tind să afecteze copiii și adulții tineri. Acestea includ gangliogliom, xantoastrocitom pleomorf (PXA) și o tumoare neuroepitelială disembrioplastică (DNET).
Medicii nu sunt siguri.
Teste utilizate pentru a diagnostica tumorile includ:
Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN). Acest test folosește un magnet puternic și unde radio pentru a realiza imagini ale creierului și măduvei spinării copilului dumneavoastră. Poate arăta locația și dimensiunea unei tumori.
Tomografia computerizată sau CT. Acest test folosește raze X și un computer pentru a realiza imagini detaliate în interiorul corpului.
Puncție lombară (puncție spinală). În acest test, medicul plasează un ac în spatele copilului și prelungește o mică probă de lichid cefalorahidian. Medicina este folosită pentru a amorți mai întâi zona. Un tehnician de laborator verifică lichidul la microscop pentru a vedea dacă conține celule canceroase.
Biopsie. Acesta este singurul test care poate confirma dacă copilul are o tumoare. Chirurgul îndepărtează o mică bucată de țesut cerebral printr-un ac. Dacă sunt prezente celule canceroase, medicul va îndepărta tumora în timpul aceleiași intervenții chirurgicale.
Tratamentul tumorilor creierului și măduvei spinării la copii
Dacă copilul a fost diagnosticat cu o tumoare la creier sau la măduva spinării, medicul va discuta cu părinții cele mai bune opțiuni de tratament. De obicei, asta înseamnă o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. În funcție de faptul că este benign sau malign, pot urma și alte tratamente, cum ar fi radioterapia sau chimioterapia.
Ce pune un copil în pericol?
Radiațiile sunt singurul factor de risc de mediu cunoscut. Acesta este de obicei rezultatul unui tratament medical pentru o altă afecțiune. Radioterapia, tomografia computerizată și radiografiile capului cresc toate riscul de apariție a tumorilor.
Radiațiile electromagnetice de la telefoanele mobile și liniile electrice au fost ambele studiate ca posibili factori de risc. Dar cercetătorii nu au găsit dovezi convingătoare care să lege aceste lucruri cu tumorile cerebrale din copilărie.
La ce vârstă sunt de obicei diagnosticați copiii?
Cu excepția cazului în care au un risc genetic mai mare, copiii nu sunt testați în mod obișnuit pentru tumori cerebrale sau ale măduvei spinării. De obicei, sunt testați numai dacă prezintă simptome. Asta înseamnă că nu există o vârstă standard pentru ca copiii să fie diagnosticați cu o tumoare la creier sau la măduva spinării.
Copiii pot dezvolta tumori ca sugari sau adolescenți. Simptomele precum durerile de cap, vărsăturile, amețelile și senzația de dezechilibru se pot dezvolta lent sau pot apărea rapid.
